Page 276 - Древняя Ведическая Русь основа сущего

Начинается в подростковом возрасте. Поражает 275 селезёнку, печень и кости.. Ломаются кости, особенно
тазовые и бедренные. Больных мучают свирепые костные боли, длящиеся днями и даже месяцами. Кожа
покрывается жёлтым налётом. Эта болезнь поражает каждого из 2,5 тысяч Евреев. Умирают, не доживая до 45 лет.

A betalipoproteinemia.

Поражает еврейских детей в первый год жизни. Они перестают расти, набирать вес, страдают от поноса, рвоты,
дефектов зрения, постепенно переходящих в слепоту. Они неуверенно передвигаются, страдают мышечной слабостью.
Большинство из них умирает от сердечной недостаточности, не доживая до 30 лет.

Синдром Блюма.

Делает детей карликами. Поражает огромное число евреев и их гибридов. Сам израильский премьер-министр
Шамир почти карлик. Его рост 5 футов и 1 дюйм (1м 55 см).

Наследственная dysautonomla.

Поражает только евреев. Делает их карликами. Частая рвота, трудности с глотанием, затруднение в ходьбе,
судороги при движении руками и головой. Неразборчивая (проглатывание слов), монотонная речь, гундосость. Частые
боли во всём теле. Повышенная подвижность (истерическая жестикуляция и т.п.). 2% Евреев являются носителями
этой болезни, а болеет каждый десятитысячный.

Mucolipidosis тип IV.

Умственное и психическое вырождение. Дети могут говорить всего несколько слов и плохо понимают то, что
говорят им взрослые Не могут ходить и самостоятельно принимать пищу. Редко доживают до 10 лет.

Болезнь Нимана-Пика.

Характеризуется частой рвотой, повреждениями кожи. Кожа становится коричнево-жёлтой. Потеря психиче-
ских и умственных функций. Обычно умирают в возрасте 4-х лет. Болезнь поражает каждого из 20 тысяч евреев, а пе-
редающаяся по наследству предрасположенность - у каждого из ста.

Судорожная dystonia.

Начинается примерно в 10-летнем возрасте. Приволакивается одна ступня. Странные, непроизвольные подёр-
гивания руками, ногами и туловищем. Болезнь поражает каждого из 17 тысяч евреев. Передающаяся по наследству
предрасположенность - у каждого из 130. Болезнь не смертельна, но редко кто из страдающих ею способен вести
обычную жизнь.. Комедиант Джерри Льюс очень удачно пародировал эти подёргивания. Позднее, по требованию ев-
реев, его выступления были запрещены.

РТА недостаточность.

Обильные кровотечения при малейших порезах, повреждениях дёсен, травмах. Бывают кровотечения вообще
безо всяких внешних повреждений. Болезнью страдает каждый из 12 тысяч евреев, а наследственная предрасположен-
ность - у каждого из 56.

Spongy вырождение центральной нервной системы.

Начинается на 3-й месяц жизни. Жертва не может держать голову, страдает припадками, судорогами. Голова
увеличивается. Начинается слепота. Большинство умирает к 4-х летнему возрасту. Пока не обнаружено как передаётся
эта болезнь по наследству, но 80% заболевших - евреи.

Болезнь Тая-Сакса.

Наиболее известная из всех еврейских болезней. Евреи, желающие вступить в брак, даже проходят особую
проверку у врача, чтобы проверить, нет ли у них наследственной предрасположенности. Болезнь протекает следующим
образом: ребёнок до 6-ти месяцев кажется здоровым. Потом становится тихим, спокойным, апатичным. Движения сопро-
вождаются судорогами до тех пор, пока ребёнок не потеряет способности держать голову. Взгляд становится непо-
движным. К 1,5 годам наступает слепота. Череп становится слишком большим, а ладони становятся толстыми. Евреи

К оглавлению